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硕士研究生导师-王康英

2024年11月05日 18:55  点击:[]

王康英

工作照(1)

一、个人简介

王康英,1982年出生,副主任技师,硕士生导师;主持2项市厅级项目和1项校级项目,参与1项市厅级项目;在《中华医学遗传学杂志》上发表世界首报染色体异常核型论文10篇,SCI文章7篇。

 

教育经历:

2013.10-2019.12 福建医科大学 硕士 基础免疫学

2002.9-2007.7 福建医科大学 学士 医学检验

工作经历:

2002.7-至今 1671金沙城线路检测附属医院 检验科

2022.7-至今 1671金沙城线路检测医学院 药学与医学技术学院 讲师

 

联系方式:13959529137,邮箱:kangyingw@163.com


二、科研项目

研究项目

1. “探讨胎儿超声结构和软指标异常的遗传学诊断价值研究”,福建省中青年教师教育科研项目(科技类),2020.12-2022.12,主持,2万;

2. “适时教学策略在医学检验专业染色体核型识别教学中的应用实践”,1671金沙城线路检测教育教学改革研究项目,2022.06-2024.06,主持,0.5万;

3. “染色体微阵列分析技术检测胎儿CTDPLSVC在产前诊断中的临床应用”,莆田市科技项目,2023.06-2026.05,主持,8万。

4. “通过尿液细胞外囊泡探究诊断早期糖尿病肾病的无创新型生物标志物”,福建省卫健委科技计划项目青年科研项目,2021.01-2023.12,参与,5万。

 

三、科研成果

论文著作

1.Analysis of Xp22.31q27.1 Region Variation Detection based on SNP Array Technology.Clinical Laboratory, 2024;70:125-132 .

2.Application of Complete Prenatal Diagnosis in Fetal Ultrasound Abnormalities. Clinical Laboratory, 2023;69:347-353

3.Clinical Investigation of Chromosome Karyotype Analysis with Amniotic Fluids Cell and Parental Peripheral Blood,Clinical Laboratory,2022;68:583-591

4.A case of rare complex translocation of for chromosomes with primary infertiliity, Clinical Laboratory, 2022;68:2396-2398

5.Application of multiple short tandem repeat loci for rapid diagnosis of Down syndrome and Edward syndrome,Clinical Laboratory,2021,67:1620-1632.

6.A Case of Complex Chromosome Translocation:46,XY,t(4;10;13)(q31;q23;q12),Clinical Laboratory,2019,65:2175-2177.

7.A Case Report of 46,XX Sex Reversal Syndrome.Clinical Laboratory,2018,64:1765-1767.

8.46,XX,t(1;6)(p36.1;q21)一例[J].中华医学遗传学杂志,2016,331):124

9.46,X,t(X;2)(q24;q31)一例[J].中华医学遗传学杂志,2015,323):317

10.46,XY,t(9;10)(q13;q22)一例[J].中华医学遗传学杂志,2014,313):336

11.46,XX,t(9;15)(q21;q25)一例[J].中华医学遗传学杂志,2014,312):254

12.46,XY,t(7;13)q11.2;q14)一例[J].中华医学遗传学杂志,2013,306):700

13.46,XY,t(9;13)(q12;p12)一例[J].中华医学遗传学杂志,2013,305):538

14.46,XX,t(17;18)(p10;q10)伴胚胎停育一例[J].中华医学遗传学杂志,2013,304):393

15.46,X,t(X;8)伴原发性闭经一例[J].中华医学遗传学杂志,2012,293):359

16.46,XX,t(8;13)(q22;q32)一例[J].中华医学遗传学杂志,2012,292):130

17.t(5;7)(5p7p;5q7q)伴流产一例[J].中华医学遗传学杂志,2009,264):480

 

知识产权

 

四、其他

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